前列腺癌（PCa）是最常見(jiàn)的男性惡性腫瘤之一，影響全球超過(guò)14%的男性。盡管前列腺癌治療方面近期取得了顯著(zhù)進(jìn)展，但轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC)仍會(huì )導致嚴重的發(fā)病率和死亡率。對mCRPC中高表達蛋白的新研究顯示，前列腺六次跨膜上皮抗原 1 - 4（STEAP1 - 4）是前列腺癌侵襲性和轉移性的重要驅動(dòng)因素。前列腺六跨膜上皮抗原 1-4（STEAP1-4）構成了一類(lèi)參與鐵和銅穩態(tài)以及其他細胞過(guò)程的金屬蛋白酶家族。截至目前，已知有五個(gè)同源體：STEAP1、STEAP1B、STEAP2、STEAP3 和 STEAP4。在前列腺癌中，STEAP1、STEAP2 和 STEAP4 的表達水平升高，而 STEAP3 的表達則降低。盡管 STEAP1-4 的金屬還原酶活性已得到充分證實(shí)，但它們的其他生物學(xué)功能尚不明確。目前，STEAP1 和 STEAP2作為在前列腺癌（PC）中高表達的腫瘤相關(guān)細胞表面抗原，已成為前列腺癌的熱門(mén)靶點(diǎn)。

STEAP1/2的結構與功能

STEAP1、STEAP2均 屬于 STEAP (six-transmembrane epithelial antigen of prostate) 蛋白家族，具有六個(gè)跨膜結構域、細胞質(zhì)N端的多跨膜蛋白。其中STEAP1的編碼基因由 339 個(gè)氨基酸組成，位于 7q21.13 染色體上。STEAP1的 N 端胞質(zhì)結構域與 STEAP 蛋白家族的其他成員不同，不具有類(lèi)似于 NADP+氧化還原酶（FNO）結構域的特征。因此，STEAP1不能獨立表現出Fe3+和 Cu2+的還原活性。

STEAP2，又被稱(chēng)為前列腺六跨膜蛋白 1（STAMP1），是一種由 490 個(gè)氨基酸組成的（56.1 kDa）蛋白質(zhì)，其在高爾基體復合體、跨高爾基體網(wǎng)絡(luò )以及質(zhì)膜中高度表達。這表明 STEAP2 參與了某些內吞和外排運輸途徑。STEAP2 有助于紅細胞中 Fe3+ 和 Cu2+ 的正常攝取，并將其還原為 Fe2+ 和 Cu+，從而促進(jìn)轉鐵蛋白循環(huán)的進(jìn)行。通過(guò)激活 ERK 通路，STEAP2 誘導癌細胞在 G0-G1 細胞周期階段的部分停滯，從而增加細胞增殖和腫瘤發(fā)展。

STEAP1 在多種癌癥中廣泛過(guò)度表達，如膀胱癌和尤因肉瘤，但在前列腺癌中表達水平尤其高。目前對 STEAP1 的研究主要集中在前列腺癌領(lǐng)域，其過(guò)度表達會(huì )促進(jìn)腫瘤生長(cháng)，而敲低其表達則會(huì )抑制前列腺腫瘤生長(cháng)。除前列腺癌外，在腎細胞癌、膀胱癌、尤因肉瘤、乳腺癌、結直腸癌（CRC）、胃癌、卵巢癌和肺癌等其他腫瘤組織中也觀(guān)察到 STEAP1 表達升高。在前列腺癌中，STEAP1 作為一種細胞表面膜蛋白，對腫瘤細胞與相鄰基質(zhì)細胞之間的細胞間通訊至關(guān)重要，從而促進(jìn)腫瘤生長(cháng)。在雄激素依賴(lài)性前列腺癌中，敲低 STEAP1 可以以雙氫睪酮（DHT）非依賴(lài)的方式抑制 LNCaP 前列腺癌細胞的生長(cháng)并誘導其凋亡。在肺腺癌中，敲低 STEAP1 顯著(zhù)抑制肺腺癌細胞的增殖和遷移。STEAP1 通過(guò) JAK2/STAT3 信號通路調節上皮間質(zhì)轉化（EMT）。在結直腸癌（CRC）中，STEAP1 轉錄水平升高會(huì )減少活性氧（ROS）的生成，從而通過(guò) NRF2 通路阻止 CRC 細胞發(fā)生凋亡[9]。在肝細胞癌中，敲低 STEAP1 可抑制 c-Myc 表達，使癌細胞停滯于 G1 期并抑制細胞增殖。

STEAP2 的過(guò)度表達會(huì )促進(jìn)前列腺癌細胞的增殖，而其低表達水平則與前列腺癌細胞的增殖減少有關(guān)。STEAP2 似乎至少在一定程度上通過(guò)上調促進(jìn)細胞周期進(jìn)程的因子（例如細胞周期蛋白 H、Ki67）以及下調抑制細胞周期進(jìn)程的因子（例如細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶抑制劑 p21）來(lái)促進(jìn)細胞增殖。這一點(diǎn)已被實(shí)驗所證實(shí)，即轉染了 STEAP2 siRNA 的細胞表現出增殖表型的降低。這些增殖和抗凋亡活性可能與 STEAP2 介導的絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路活性的上調有關(guān)。各種組織重塑蛋白的表達，例如 MMP13、MMP3、SERPINE1 和 MMP7，也會(huì )受到 STEAP2 表達變化的影響。此外，在正常的前列腺細胞系 PNT2 中，STEAP2 的過(guò)度表達賦予了遷移和侵襲的表型，這表明 STEAP2 過(guò)度表達在驅動(dòng)前列腺癌細胞的轉移潛能方面起著(zhù)作用。

靶向STEAP1/2的藥物研發(fā)進(jìn)展

關(guān)于STEAP1，目前常用的靶向療法包括ADC、TCE和CAR-T等療法。目前進(jìn)展最快的是由安進(jìn)/百濟共同開(kāi)發(fā)的AMG-509，已經(jīng)在臨床III期。

關(guān)于STEAP2，目前研發(fā)進(jìn)展靠前的是阿斯利康的AZD0754，是一款靶向STEAP2的裝載dnTGFβRII (dominant-negative transforming growth factor beta (TGFβ) receptor II) 的CAR-T。

關(guān)于STEAP1/2在研的部分藥物進(jìn)展如下表所示：