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CCDC6-RET WT/BaF3

CBP73214

產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數據庫
I. Background

      CCDC6-RET 是一種融合基因,由 CCDC6 基因(位于 10q21)與 RET 原癌基因(位于 10q11.2)通過(guò)染色體易位或倒位形成。這種融合通常發(fā)生在甲狀腺乳頭狀癌(PTC)和非 小細胞肺癌(NSCLC)中,其中 CCDC6 的 5'端與 RET 的 3'端(含酪氨酸激酶結構域)結 合,導致 RET 激酶的組成性激活,無(wú)需配體結合即可持續活化下游信號通路。

      融合后的 CCDC6-RET 蛋白通過(guò)激活 RAS/MAPK、PI3K/AKT 等信號通路,促進(jìn)細胞 異常增殖、存活及遷移,從而驅動(dòng)腫瘤發(fā)生。在甲狀腺癌中,該融合基因與淋巴結轉移率 高、預后不良相關(guān);在肺癌中,其常見(jiàn)于年輕、非吸煙的腺癌患者,且與 EGFR 靶向治療 耐藥相關(guān)(如奧希替尼治療后出現 CCDC6-RET 融合導致耐藥)。

 
II. Description

      BaF3(小鼠原 B 細胞)的生長(cháng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過(guò)引入各種表達激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅動(dòng)基因,讓 BaF3 不再依賴(lài) IL-3 而增殖,進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴(lài)的驅動(dòng)基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用,原理及流程見(jiàn)下圖所示。
 

 
III. Introduction
Cell Line Name: CCDC6-RET WT/BaF3
Host Cell: BA/F3
Stability: 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Application: Anti-proliferation assay and PD assay
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+1ug/ml Puromycin
Mycoplasma Status: Negative
 
IV. Representative Data

1. WB of  CCDC6-RET WT/BaF3 WT 


Figure 2. 
WB of  CCDC6-RET WT/BaF3 WT.

 

2. Sanger of CCDC6-RET WT/BaF3

Figure 3. Breakpoint of CCDC6-RET WT/BaF3

2. Anti-proliferation assay

Figure 4. CTG Proliferation Assay of CCDC6-RET WT BaF3(C9).

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