BMP Effector Reporter Cell
CBP74477
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| I. Background | |
| 骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）是 TGF-β超家族的分泌型信號分子，最初因誘導異位骨形成 的能力被發(fā)現，其信號通路通過(guò) I 型（BMPR-IA/IB）和 II 型絲氨酸-蘇氨酸激酶受體傳遞。 BMP 信號通路在后生動(dòng)物生物學(xué)中起著(zhù)核心作用，復雜地塑造胚胎發(fā)育、維持組織穩 態(tài)和影響疾病進(jìn)展。BMP 信號失調已被認為與多種病理狀況有關(guān)，包括癌癥、心血管疾病 和發(fā)育障礙。BMP 信號通路包含豐富的配體，已識別出 20 多個(gè)成員。這些配體可以根據 其核苷酸或氨基酸的相似性進(jìn)行分類(lèi)。當 BMP 配體二聚體與兩個(gè)同源的 II 型受體結合時(shí)， 該通路被激活，從而促進(jìn)與兩個(gè) I 型受體形成四聚體。II 型受體激酶持續處于活性狀態(tài)， 使 I 型受體中的特定絲氨酸殘基磷酸化，從而激活 I 型受體。BMP 信號通路有四種 I 型受 體：ALK1（ACVRL1）、ALK2（ACVR1）、ALK3（BMPRIA）和 ALK6（BMPRIB）， 以及三種 II 型受體：BMP 受體 II 型（BMPR2）、激活素 II 型受體 A（ACVR2A）和激活 素 II 型受體 B（ACVR2B）。受體的激活導致受體調節的 SMAD（R-SMAD）轉錄因子， 特別是 SMAD1/5/8 的磷酸化。R-SMAD 與共 SMAD（SMAD4）形成異源復合物，并轉移 到細胞核中，從而在轉錄水平上調節靶基因的表達。 |
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| II. Description | |
BMP Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 BMP 的信號轉導過(guò)程， 原理見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. BMP Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖 |
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| II. Introduction | |
| Expressed gene: | BMP |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+200 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
 Figure 2. Dose Response of Ligands in BMP Effector Reporter Cell(C38).
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