ERBB4 Dimerization CHO
CBP74450
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| I. Background | |
| ERBB4（HER4）是人表皮生長(cháng)因子受體（HER/ERBB）家族的核心成員之一，屬于具 有酪氨酸激酶活性的跨膜受體，廣泛分布于心肌細胞、中樞神經(jīng)元、乳腺及上皮組織，并 在亞細胞層面定位于胞膜、細胞核甚至線(xiàn)粒體。 HER4 的特異性配體為神經(jīng)調節蛋白 NRG1、NRG2 及調蛋白（HRG），結合后觸發(fā) ERBB4 同源二聚化或與 ERBB2/3 形成異源二聚體，通過(guò)激活經(jīng)典下游通路，如 PI3K/AKT、 RAS/RAF/MAPK、PLCγ/PKC，調控細胞生長(cháng)與代謝，同時(shí)依賴(lài)γ-分泌酶介導的拓撲剪切 機制釋放胞內結構域（4ICD），后者入核后結合 STAT5、HIF-1α等轉錄因子驅動(dòng) Cyclin D1、MYC 等靶基因表達，或在線(xiàn)粒體直接抑制 BAX 誘導的凋亡，從而主導心臟發(fā)育、乳 腺導管形態(tài)建成、少突膠質(zhì)細胞分化及神經(jīng)元突觸可塑性等關(guān)鍵生物學(xué)過(guò)程。該靶點(diǎn)因其 雙重角色（促癌/抑癌）與疾病廣泛關(guān)聯(lián)：過(guò)表達或突變（如胞外域 V236L）及 NRG1 融合 基因可驅動(dòng)乳腺癌、肺腺癌及黑色素瘤進(jìn)展，而信號衰減則導致精神分裂癥（ERBB4- EphB2 互作受損致突觸功能障礙）、阿爾茨海默?。?gamma;-分泌酶異常剪切加劇 Aβ毒性）及擴 張型心肌?。ㄐ募】沟蛲瞿芰适В?，現已成為靶向治療的熱點(diǎn)。 |
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| II. Description | |
ERBB4(HER4) Dimerization CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 ERBB4 的信號轉導過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. ERBB4(HER4) Dimerization CHO 細胞模型原理圖 |
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| II. Introduction | |
| Expressed gene: | ERBB4 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+ 5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
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